研究人員在癌癥基因組的暗物質中發現了一個新



由安大略省領導的一個研究小組在人類癌癥基因組的廣大非編碼區中發現了一種新的癌癥驅動突變,也稱為人類癌癥DNA的``暗物質''。

研究人員在癌癥基因組的暗物質中發現了一個新

正如2019年10月9日在《自然》雜志上發表的兩項相關研究中所描述的那樣,該突變代表了針對幾種類型的癌癥(包括腦癌,肝癌和血液癌)的新的潛在治療靶標。該目標可用于為患有這些難治性疾病的患者開發新的治療方法。

這項研究的共同負責人,適應性研究負責人林肯·斯坦博士說:“非編碼DNA占基因組的98%,眾所周知,它很難研究,而且由于它不編碼蛋白質,因此經常被人們忽視。”安大略省癌癥研究所(OICR)的腫瘤學。“通過仔細分析這些區域,我們發現了一個DNA編碼字母的變化,它可以引發多種類型的癌癥。反過來,我們發現了一種新的癌癥機制,可以用來應對這種疾病。”

該研究小組發現,這種稱為U1-snRNA突變的突變可以破壞正常的RNA剪接,從而改變癌癥驅動基因的轉錄。這些分子機制代表了治療攜帶突變的癌癥的新方法。一種潛在的治療方法包括重新利用現有藥物,通過繞開藥物開發的早期階段,可以更快地將其引入臨床。

“我們出乎意料的發現發現了一種針對這些難以治療且死亡率高的癌癥的全新方法,”小兒神經外科醫生,發育和干細胞生物學高級科學家,加倫家族兒童癌癥主席邁克爾·泰勒博士說。在病童醫院(SickKids)進行研究,并共同擔任研究負責人。“我們已經發現,DNA編碼中只有一個'typo',導致的癌癥含有數百種突變蛋白,我們可以使用當前可用的免疫療法來靶向這些突變蛋白。”

在患有某些腦癌亞型的患者腫瘤中發現了U1-snRNA突變,包括幾乎所有來自成年聲波刺猬髓母細胞瘤患者的研究樣本。在慢性淋巴細胞性白血病(CLL)(最常見的成人白血病類型)和肝細胞癌(最常見的肝癌類型)樣本中也發現了這種突變。

總裁兼首席執行官Laszlo Radvanyi博士說:“這一發現是OICR如何與安大略省乃至世界各地的合作伙伴合作以支持可用于開發針對全世界癌癥患者的精密療法的前沿研究的一個例子。” OICR科學總監。

鄭重聲明:本文版權歸原作者所有,轉載文章僅為傳播更多信息之目的,如作者信息標記有誤,請第一時間聯系我們修改或刪除,多謝。




上一篇:假期就去各大場館“打卡” 旅游理念悄然轉變讓
下一篇:我國科學家發現脈沖星自轉狀態突變導致星風云
贵州快3开奖结果