Dynavax公司乙肝疫苗Heplisav-B獲批上市



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近日,Dynavax公司的乙肝疫苗Heplisav-B獲得FDA批準上市。該疫苗是美國25年來首個新的乙肝疫苗。在此次批準之前,FDA在2013年2月和2016年11月兩次拒絕該藥物。

在Dynavax獲批過程中,審批程序出現了一些問題。在今年8月4日,FDA委員會以12:1的投票結果推薦了Heplisav-B。與此同時,FDA要求Dynavax提供更多的上市計劃信息,這導致了Dynavax股價下跌11%。FDA對于Heplisav-B的有效性非常有信心,不過對疫苗的安全性有一些顧慮。監管部門分析發現,接受疫苗后發生的死亡和心臟病事件沒有被闡釋原因。

Dynavax最初的市場營銷計劃為在北加州Kaiser Permanente進行電子醫療記錄觀測,以比較3點MACE以及預期的免疫介導事件。該評估預計將覆蓋2萬名接受Heplisavb-B患者以及2萬名接受不同乙肝疫苗的患者。

Preventive Medicine教授William Schaffnerhi:“Heplisavb-B的批準將會給市面上已有的乙肝疫苗Engerix-B帶來競爭。我相信,Dynavax公司的Heplisavb-B最終將會戰勝葛蘭素史克的Engerix-B。首先,Heplisavb-B可在一個月的時間里給予兩次治療,而Engerix-B需要在6個月里完成三次注射治療,因此,Heplisavb-B的病人依從性要優于Engerix-B。其次,在一項與Engerix-B比較的研究中,Heplisavb-B的療效更優?!?/span>

Dynavax預計將與2018年的第一個季度正式投放疫苗。今年9月,該公司CEO Eddie Gray表示,成人疫苗市場是Dynavax重點關注的領域,我們明星疫苗Heplisavb-B的成功是對我們工作的肯定。




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