《大陸產業》亞盛醫藥抗腫瘤藥獲美國FDA批準臨床試驗



b780ef43bb9a4097a75c2c67276ac727_th.jpeg

亞盛醫藥宣布美國FDA同意其一款新藥進行臨床試驗。這款藥物是APG-1387,獲準用于治療晚期實體瘤、惡性血液腫瘤。這是其第3個一次性30日通過FDA的臨床試驗(IND)審批品種。此前,亞盛醫藥已經有4個品種在美國開展臨床試驗。

APG-1387為亞盛醫藥自主設計開發、具有全球智慧財產權。這是一種新一代凋亡蛋白抑制因數(IAP)高效特異性抑制劑,是l類靶向小分子抗腫瘤藥物,主要通過阻斷IAPs的活性促進細胞凋亡的進程。

亞盛醫藥擁有100多項國際發明專利,已成功開發近10項原創新藥,其中6項已分別進入到中國、美國及澳大利亞的I-II期臨床開發階段。亞盛醫藥稱,其所有在研專案均為新化合物結構的原創1類新藥,填補中國市場空白,并旨在進軍國際高端醫藥市場。




上一篇:“巨型真菌”破壞森林基因機理獲解
下一篇:紅酒和黑巧克力中物質能讓衰老細胞“新生”
贵州快3开奖结果