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血友病基因療法獲FDA突破性療法認定



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近日,BioMarin Pharmaceutical宣布美國FDA授予其A型血友病基因療法valoctocogene roxaparvovec突破性療法認定。

A型血友病也叫做因子VIII(FVIII)缺乏癥或經典血友病,是由凝血蛋白質因子VIII缺失或缺陷引起的遺傳病。因為A型血友病是一種X染色體連鎖障礙,所以它主要影響男性,每4000-5000名男性中就有一例A型血友病患者。

這些患者不能有效地凝血,很可能會因為輕微的傷口而失血過多,危及生命。有43%的A型血友病患者屬于比較嚴重的類型,他們常常自發流血,并流入肌肉或關節。對于這些患者的標準治療方法是每周三次輸注因子VIII的預防性治療。但即便這樣,仍有許多患者會出現輕微出血或自發出血事件,導致進行性關節損傷。

“FDA頒布突破性療法認定的消息以及EMA于2017年初授予的歐盟PRIME認定,證明了全球健康監管機構對valoctocogene roxaparvovec及其快速研發和注冊途徑的大力支持,”BioMarin全球研發部總裁Hank Fuchs博士表示:“這些患者非常需要實現正常穩定的因子VIII水平,以消除自發性出血,避免次優矯正出血障礙的并發癥,提高生活質量,使患者能最大限度地生存?!?/span>

aloctocogene roxaparvovec是一種使用AAV因子VIII載體的基因治療產品。在動物模型中,它能將因子VIII的濃度恢復到與正常人類相當的水平。本月初,FDA完成了對該化合物的新藥研究申請(IND)的審查,并為它亮了綠燈。此外,歐洲藥品管理局(EMA)也為其頒發了PRIME認定。

據了解,此次該療法獲得FDA頒發的突破性療法認定是基于一項正在進行的1/2期臨床試驗的數據。在第36周,4e13 vg/kg劑量組的6名患者中有5名患者的因子VIII水平達到正常范圍,另外一名患者也有一定水平的因子VIII。4周后,4e13和6e13 vg/kg劑量組的中位年出血率和因子VIII使用率均為零。




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