全國先進工作者曾溢滔




他一生可謂功勛卓著。他傾畢生之心血,潛心于醫學遺傳學和分子胚胎學的基礎和應用研究,當之無愧地成為我國基因診斷、血紅蛋白疾病研究和胚胎工程技術的主要開拓者。
他在國內率先攻克了地中海貧血、苯丙酮尿癥等主要遺傳病的基因診斷和產前診斷;組織了世界上最大規模的血紅蛋白病普查,發現了8種世界新型血紅蛋白變種,在血紅蛋白疾病領域的研究成果令世人矚目。
他就是——
上海市兒童醫院上海醫學遺傳研究所
曾溢滔

全國先進工作者曾溢滔


曾溢滔,上海交通大學講席教授,上海市兒童醫院上海醫學遺傳研究所首任所長,1994年當選為中國工程院首批院士。
長期從事醫學遺傳學和分子胚胎學的基礎和應用研究,是我國基因診斷、血紅蛋白疾病研究和胚胎工程技術的主要開拓者。他將分子生物學與臨床醫學相結合,發展了一整套遺傳病分子診斷技術,在國內率先攻克了地中海貧血、苯丙酮尿癥、杜氏肌萎縮癥、血友病和亨廷頓舞蹈病等主要遺傳病的基因診斷和產前診斷。在血紅蛋白疾病領域的研究成果卓著,組織了世界上最大規模的血紅蛋白病普查,發現了8種世界新型血紅蛋白變種。
在國際上首次克隆了牛類性別決定基因SRY的核心序列,成功地通過鑒定胚胎的SRY基因和胚胎移植來控制牛、羊等經濟動物的性別。在轉基因動物/生物反應器研究中,成功地研制出我國第一頭乳汁中表達人凝血因子IX的轉基因山羊和整合了人血清白蛋白基因的轉基因牛。以上成果被兩院院士先后評選為1998年和1999年中國十大科技進展之一,并被評為1999年中國十大基礎科學研究新聞之榜首。
發表學術論文400多篇,主編了6部專著,5次榮獲國家級、20多次獲部委級和上海市科技進步獎,并獲得全國先進工作者、全國“五一”勞動獎章、上海市科技功臣、上海醫學發展終身成就獎。當選為第九、十屆全國政協委員。
矢志不渝,
沉湎于血紅蛋白領域研究
1939年出生在廣東中山的曾溢滔,1965年復旦大學遺傳學研究所研究生畢業。當時出任生物系主任的談家楨,鼓勵他建立一個生物化學遺傳研究室,在炎熱的夏日為他申請到一根當時非常珍貴的鉑金絲,使曾溢滔制作出中國第一臺血紅蛋白電泳儀,并鑒定出國內第一例異常血紅蛋白。
研究生畢業后,曾溢滔被分配到上海第一結核總院從事針刺麻醉研究。
雖然專業與工作相去甚遠,但曾溢滔癡心不改。每當看到生命垂危的病人無助的雙目和他們的家人,感知到全世界一億多人攜帶血紅蛋白病基因的患者的祈求,強烈的社會責任感令他從未動搖攻克這一世界難題的決心和研究的深入。在此后12年里,他仍充分利用余暇潛心血紅蛋白領域,不斷收集和整理血紅蛋白遺傳的資料和信息,默默耕耘在這片尚未開墾的處女地。

全國先進工作者曾溢滔


上世紀七十年代末,從未停歇腳步的曾溢滔以《血紅蛋白生化遺傳的研究》一鳴驚人,獲得1978年在北京召開的全國科學大會獎,更在1979年撰寫出40多萬字的《蛋白質和核酸遺傳病》一書,此書成為國內這一領域的首部專著。
這對于剛剛迎來科學春天的上海遺傳學界無疑是一片歡欣鼓舞。此時,曾溢滔才三十九歲,年富力強。
天降大任于斯人也。此時,曾溢滔受上海市衛生局委托,在上海市兒童醫院主持舉辦了醫學遺傳學學習班,他將遺傳學界的專家權威紛紛請來登壇授課,他們開闊的視野與觸類旁通的學術感知力及不屈不撓的堅忍精神,深深影響著這些來自全國各地的42位醫學精英。此后多年,他們在這些名家的熏陶下長期潛心研究,成為中國第一批醫學遺傳學的領軍人物,而曾溢滔的開創功不可沒。上海市兒童醫院也因此成為中國這一領域舉足輕重的陣地。
率先開展遺傳病
基因診斷與產前診斷
1978年,曾溢滔與夫人黃淑幀白手起家,建立起上海市兒童醫院遺傳學研究室。
此時,一位來自也門民主人民共和國的女留學生開啟了曾溢滔的另一段人生。這位嚴重貧血的女孩子久病不愈,多方求醫,病因不明。曾溢滔夫婦利用其獨創的血紅蛋白電泳分析、血紅蛋白肽鏈“指紋圖譜”分析和氨基酸序列測定,診斷出她患有世界上一種新型的血紅蛋白病——δβ+地中海貧血組合HbS(鐮狀細胞貧血)病。
這是中國首次完成的血紅蛋白化學結構分析,在七十年代末的中國醫學界引起巨大轟動。



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