論壇走向國際范 “基因診斷”成熱詞 兒科醫療前沿發展聚焦“出生前”



一個家庭里,降生一個有缺陷的孩子,將為家庭和社會帶來沉重的負擔。如同電影電影《哪吒》中,刻進哪吒基因的“魔丸”屬性,現代醫學能否“逆天改命”?

9月6日到8日,第五屆國際長江兒科發展論壇在漢舉行,國內外320余名專家就兒科醫學發展的最前沿技術,進行了深入交流。

國內外頂尖兒科專家來漢交流

本次論壇邀請了來自國內外320余名知名專家來漢交流,其中有11名外籍專家,包括加拿大皇家學會院士Guy Rouleau教授、美國俄亥俄州立大學醫學院兒童醫院Kelly Kelleher教授(副院長)和Gonathan Groner教授、德國弗萊堡心臟中心Johannes Kroll教授等。還有國內的復旦大學附屬兒科醫院徐虹教授、北京大學第一醫院杜軍保教授等一大批國內頂級專家,為3000名兒科同道帶來一場高品質學術盛宴。

武漢市衛健委黨委書記、主任張紅星表示,兒童健康是全民健康的基石,是衡量社會文明進步的標尺,是人類可持續發展的基礎和前提。

近年來,武漢市政府圍繞健康中國偉大戰略,不斷通過加強政策和服務資源整合,健全兒童醫療衛生服務體系,推動武漢市兒童健康事業進入新時代。

本屆論壇國內外頂尖專家學者共聚一堂,聚勢謀遠,共話未來,共促兒科醫學的繁榮發展,將長江國際兒科醫學發展論壇辦成國內外的品牌學術活動和特色學術交流平臺。

論壇走向國際范  “基因診斷”成熱詞 兒科醫療前沿發展聚焦“出生前”

從治療疾病到“超前診斷”

“兒童的腎衰,和成人不同,大多是遺傳的和先天性的,如果能找到原因,對治療和預防意義重大?!迸c會專家、復旦大學附屬兒科醫院徐虹教授介紹,每家醫療機構的病例有限,需要全國兒科同仁合作,建立“大數據庫”進行研究。

截止去年底,全國23家單位聯合建立的腎病數據庫,已累積了1000多個罕見案例,做出頗有成效的研究。針對研究發現,其中一種腎病綜合癥患兒,專家研究其基因問題,嘗試有針對性的使用輔酶Q10藥物,在一定程度上“逆轉”了孩子病程。

武漢兒童醫院院長邵劍波介紹,今年,論壇聚焦的內容,從常見病、多發病“轉向”到少見病、罕見病。未來的研究方向,是專家們從出生后的治療,“前移”到出生前通過基因技術進行超前診斷,并進行提早干預。

出生缺陷防控分聯盟成立

省衛健委婦幼處處長王丹介紹,2019年6月,國務院印發了《關于實施健康中國行動的意見》,強調孕產期和嬰幼兒時期是生命的起點,要求針對婚前、孕前、孕期、兒童等階段特點,積極引導科學孕育和養育健康新生命。近年來,隨著二胎政策的開放,高齡及高危孕產婦比例有所增加,出生缺陷的防控亟待加強。

邵劍波院長介紹,如何做好出生缺陷防治工作不同的地區面臨不同的問題,就湖北省而言,存在的問題有:一是地域存在特異性,地方性出生缺陷病種需要我們共同探索;二是地域發展不平衡,湖北省出生缺陷防治工作滯后于沿海地區,綜合防治能力仍需改善;三是湖北省出生缺陷防治工作的資源共建、協作交流還需要進一步加強。

武漢兒童醫院(武漢市婦幼保健院)是國家出生缺陷干預救助示范基地,是國家衛健委罕見病協作網300家成員單位之一。2007年,該院開始開展產前診斷,至今已有十多年的經驗。




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