專家呼吁將靶向治療基因檢測列入醫保目錄



中國科技網訊(記者 楊朝暉)7月8日 北京大學國際醫院副院長、腫瘤中心主任梁軍教授在出席活動時表示,我國結直腸癌5年生存率為47.2%,與美國的65.1%有著明顯的差距,其中一個重要因素是中國腫瘤早期診斷占比僅為10%,而美國則達到了38%。對此,專家呼吁未來在中國能將靶向治療基因檢測也像抗癌藥一樣實現國家醫保報銷,以便使更多腫瘤患者能夠承擔基因檢測的費用進而實現精準治療。

近年來,結直腸癌發病率持續攀升,《2015年中國癌癥統計數據》顯示,結直腸癌新發病例數為37.63萬人,因結直腸癌死亡患者19.10萬人。根據2018年全國癌癥統計數據,結直腸癌的發病率居第3位,僅次于肺癌和胃癌。結直腸癌早期病程進展緩慢、癥狀隱匿且易混淆,導致早期難以察覺或不夠重視,臨床中大部分患者發現時都屬于中晚期,給治療帶來極大挑戰。

就像一把鑰匙開一把鎖,精準治療使得結直腸癌的治療方式得以升級,給晚期轉移性結直腸癌患者帶來更大的臨床獲益。北京大學國際醫院副院長、腫瘤中心主任梁軍表示:提高患者的生存率是臨床最大的任務,目前,結直腸癌已經進入精準治療時代,利用基因檢測技術,可以為醫生提供有價值的臨床指導依據,選擇更合適患者的藥物,幫助臨床制定精準的治療方案。近些年,多個抗癌藥已經納入了國家醫保,進口抗癌藥也已實現零關稅政策,但在國內基因檢測的開展能力和歐美國家相比仍存在較大差距。專家呼吁未來在中國能將靶向治療基因檢測也像抗癌藥一樣實現國家醫保報銷,以便使更多腫瘤患者能夠承擔基因檢測的費用進而實現精準治療。

但目前腸癌分子標記物(包含RAS/BRAF)檢測率在結直腸癌患者中僅為20-30%左右,尤其在二、三線城市或醫療水平欠發達地區,影響結直腸癌患者的診斷和個體化治療方案的選擇。究其原因,一方面是由于醫生對結直腸癌分子標記物檢測的重要性認知不足,此外,也存在基因檢測方法和流程不一致、檢測周期長、價格貴等實際問題。據了解,目前中國仍有很多醫院尚未能在院內建立分子病理檢測平臺,需要依靠院外送檢進行基因檢測,而標準規范的院外送檢平臺能夠滿足醫院分子病理檢測的需求并確保檢測質量。近期,默克公司與金域醫學展開合作,共同推動結直腸癌分子標志物檢測的規范化與標準化,希望通過精準診斷和精準治療,幫助醫生優化治療方案,患者生命得以延長。

專家呼吁將靶向治療基因檢測列入醫保目錄

 

北京大學國際醫院副院長、腫瘤中心主任梁軍




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